La certification CE est la certification de qualification des produits de la Communauté européenne.Son nom complet est : Conformite Europeene, qui signifie « Qualification Européenne ».L'objectif de la certification CE est de garantir que les produits circulant sur le marché européen sont conformes aux exigences de sécurité, de santé et d'environnement des lois et réglementations européennes, de protéger les droits et les intérêts des consommateurs et de promouvoir le libre-échange et la circulation des produits.Grâce à la certification CE, les fabricants ou commerçants de produits déclarent que leurs produits sont conformes aux directives et normes européennes en vigueur afin de garantir la qualité, la sécurité et la conformité des produits.
La certification CE n'est pas seulement une exigence légale, mais aussi le seuil et le passeport permettant aux entreprises d'accéder au marché européen.Les produits vendus au sein de l'Espace économique européen doivent subir la certification CE pour prouver que les produits sont conformes aux normes et réglementations européennes.L'apparition du marquage CE transmet aux consommateurs l'information que le produit est conforme aux normes de sécurité européennes et améliore la compétitivité du produit sur le marché.
La base juridique de la certification CE repose principalement sur les directives « nouvelle approche » émises par l'Union européenne.Voici le contenu principal des nouvelles instructions de méthode :
①Exigences de base : La nouvelle directive méthode stipule les exigences de base pour chaque domaine de produits afin de garantir la conformité des produits en termes de sécurité, d'hygiène, d'environnement et de protection des consommateurs.
②Normes coordonnées : La nouvelle directive méthode spécifie une série de normes coordonnées qui fournissent des spécifications techniques et des méthodes de test qui répondent aux exigences afin que les entreprises puissent évaluer la conformité des produits.
③Marquage CE : Les produits qui répondent aux exigences de la nouvelle directive méthode peuvent obtenir le marquage CE.Le marquage CE est un signe que le produit est conforme à la réglementation européenne, indiquant que le produit peut circuler librement sur le marché européen.
④Procédures d'évaluation des produits : la nouvelle directive sur les méthodes stipule les procédures et les exigences d'évaluation des produits, y compris l'auto-déclaration de conformité du fabricant, l'audit et la vérification par les organismes de certification, etc.
⑤Documents techniques et gestion des documents techniques : la nouvelle directive sur les méthodes exige que les fabricants établissent et maintiennent des documents techniques détaillés pour enregistrer les informations pertinentes telles que la conception, la fabrication, les tests et la conformité du produit.
⑥Résumé : L'objectif de la nouvelle directive méthode est d'assurer la sécurité, la conformité et l'interopérabilité des produits sur le marché européen grâce à des réglementations et des normes unifiées, et de promouvoir le libre-échange et la circulation des produits sur le marché européen.Pour les entreprises, le respect des exigences de la directive « nouvelle approche » est une condition nécessaire pour accéder au marché européen et vendre des produits.
Formulaire de délivrance de certification CE légale :
①Déclaration de conformité : une déclaration de conformité émise indépendamment par l'entreprise pour déclarer que le produit répond aux exigences de la réglementation de l'UE.Une déclaration de conformité est l'auto-déclaration d'un produit par une entreprise indiquant que le produit est conforme aux directives européennes applicables et aux normes associées.Il s'agit d'une déclaration selon laquelle une entreprise est responsable et s'engage à assurer la conformité de ses produits, généralement au format européen.
②Certificat de conformité : il s'agit d'un certificat de conformité délivré par une agence tierce (telle qu'un intermédiaire ou une agence de test), confirmant que le produit répond aux exigences de la certification CE.Le certificat de conformité nécessite généralement la pièce jointe de rapports de test et d'autres informations techniques pour prouver que le produit a subi les tests et évaluations pertinents et qu'il est conforme aux réglementations et normes applicables de l'UE.Parallèlement, les entreprises doivent également signer une déclaration de conformité pour s'engager sur la conformité de leurs produits.
③Attestation de conformité CE : il s'agit d'un certificat délivré par l'organisme notifié de l'UE (NB) et est utilisé pour des catégories spécifiques de produits.Conformément à la réglementation de l'UE, seuls les ON autorisés sont éligibles pour délivrer des déclarations CE de type CE.Le certificat de conformité aux normes européennes est délivré après un examen et une vérification plus rigoureux du produit, prouvant que le produit répond aux exigences plus élevées des réglementations européennes.
Heure de publication : 10 octobre 2023
